近日，君实生物首个ADC双特异性抗体注射用JS212临床试验获得国家药品监督管理局批准！作为君实生物CDMO服务提供方，东曜药业很荣幸参与其中，同时向君实生物表示衷心祝贺。

JS212是一款重组人源化抗EGFR和HER3双特异性抗体偶联药物。与单一靶点ADC药物相比，JS212能够通过与EGFR或HER3结合发挥肿瘤抑制作用，有望对更广泛的肿瘤有效，同时有望克服耐药性问题。目前，JS212的临床试验申请已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。

东曜药业首席执行官/执行董事刘军博士表示：“作为ADC领域的领先企业，东曜药业始终致力于技术创新和产业化平台建设。君实生物与我们的合作，是基于双方在ADC研发和生产方面的深厚积累。此次JS212的临床获批，非常感谢合作伙伴对东曜的信任，我们得以体现在ADC药物开发和生产领域的实力。”

君实生物创新研究院副院长童景博士表示：“我们非常高兴与东曜药业展开长期且愉快的合作，双方在ADC领域的紧密合作为JS212的开发和生产提供了坚实的支持。东曜药业在ADC药物的开发和生产方面展现了卓越的专业能力，为我们管线开发提供了支持与协助。此次JS212的临床试验获批，标志着双方合作的重要进展，也期待未来继续深化合作。”

东曜药业始终致力于成为行业领先、客户信赖的最佳CDMO合作伙伴。公司拥有符合GMP规范的大规模生物药商业化生产基地，配备多条完整的抗体与偶联药物上下游产线。此外，东曜药业已建立ADC一体化平台，具备核心研发技术优势，可实现ADC抗体/抗体中间体、原液、制剂等关键生产环节集中完成，迅速推进并且降低转移成本。

再次祝贺JS212临床试验成功获批，东曜药业也将继续深化与合作伙伴的合作，推动ADC药物的研发和产业化进程，协同合作伙伴为患者带来更多福音。